尊龙凯时提供的本试剂盒仅用于科学研究，严禁用于医学诊断。以下是关于小鼠多瘤病毒(PY) Elisa试剂盒的使用说明和检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。操作过程中，将标本、标准品及HRP标记的检测试剂依次加入到预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育及彻底洗涤后，利用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB将转变为蓝色，最终在酸性环境下变为黄色。显色深度与样品中的adropin（AD）含量成正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

尊龙凯时的试剂盒对样品的处理有明确要求：

1. 血清：使用无热原及内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转/分钟离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒及聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转/分钟离心10分钟取上清。
5. 保存：样品收集后如不立即检测，应分别包装并冷冻于-20℃，避免反复冻融，需在室温下均匀解冻。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液稀释方法：将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合进行稀释。

洗板方法及步骤

结果判断：在Excel表格中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，然后按照曲线方程计算样品浓度值。

免责声明

尊龙凯时的试剂盒为专业科研使用，确保在遵循上述操作步骤的前提下进行研究，以保证数据准确性和可靠性。